Kirjailija: NORA YANG|Päivitetty: 17.6.2025
ISO 13485 on saatavilla, kun taas FDA on valmis lokakuussa 2025 ja CE ensi vuonna. Aikataulu on myöhässä kuin mitä suunnittelimme aiemmin uudelle tehtaalle. Kokoonpanokoneiden siirto ja OEM/ODM-tuotanto olisi ensisijainen työmme ennen CE-paperien saamista ja teemme askel askeleelta mitä tarvitaan kasvaaksemme.
Lisää:
Verkkosivusto:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B-sivusto:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anestesia #urologia #lääketieteellinen tarvikkeet #sertifioitu katetri #lääketieteen suunnittelu
